TRISTES CASOS DE MUTAÇÕES QUE O EXTERIOR É DE UM SEXO E O INTERIOR É DE OUTRO SEXO.

Felizmente  são  raras  as  crianças  que  nascem assim,  com  sexo  definido por  fora  mas  por  dentro  seu  organismo  é  do  sexo  oposto.

QUANDO  ASSIM  ACONTECE,  ESTA  PESSOA  TEM  QUE  SE  CONVENCER  QUE  NASCEU  DEFICIENTE  E  NÃO  PODE  TER  VIDA  SEXUAL  POIS  INFELIZMENTE  TEM  FUNÇÕES  MASCULINAS  E  FEMININAS.

Por  exemplo,  uma  menina  nascer  normal, ainda  que  com  uma  genitália  feminina  grande que mais tarde  podem  descer  testículos  e  nascer um  pênis, porque  o  interior  de  seu  corpo  é  masculino  ( testículos internos, alto nivel de testosterona). Ao  passo  que a  maior  parte  delas  não  desenvolvem o sexo  masculino,  somente  na  República  Dominicana  se  vê  essa  patologia.


Na  República  Dominicana  vemos  essa  patologia  em  bebês  que  aparentemente  são  meninas  mas  mais  tarde  desenvolvem  a  genitália  masculina :
http://www.bbc.com/portuguese/noticias/2015/09/150921_meninos_puberdade_lab
O  fato  de  só  desenvolverem  a  genitália  masculina  alguns  na  infância  e  outros  na  puberdade  e  não  nascerem  com  ela, se deve à deficiência de uma enzima chamada 5-alfarredutase, que normalmente converte a testosterona em dihidrotestosterona.


Estes   são   meninos   que   nasceram  com   genitália  feminina   devido   a  essa  deficiencia,
mas   a   natureza   mais   tarde   acaba   por   corrigir   o  problema, mas  o  genes  patológico  fica  neles  pelo  que  deveriam  ser  impedidos  de  passarem  essa  anomalia  aos  descendentes  não  terem  permissão  de  serem  pais e tenham todo seu material genético (por exemplo, bancos de esperma ou óvulos congelados) destruído em ordem a serem autorizadas tal coisa.
Logicamente que isto deve incluir também as meninas masculinizadas ainda que só o sejam em seu interior.

SENDO  QUE  EU  CONDENO  TODO  TIPO  DE  FERTILIZAÇÃO.

Quanto  aos  meninos que  nascem com sexo definido masculino  mas  no  seu  interior  tem  útero, ovários  é  mesmo  raríssimo,  felizmente.

Sendo  que  estes  tristes  casos  acontecem  mais  em  crianças  do  sexo  feminino, mesmo assim  são  raros felizmente: atinge uma criança a cada 14.500 nascimentos.

Os  casais  antes  de  decidirem  ter  um  filho  ou  filha, para evitar que surjam outros casos semelhantes dentro da mesma família, a equipe realiza o chamado aconselhamento genético.

 Por meio de exames é possível saber se os pais são portadores do gene deficiente e qual a probabilidade de esses distúrbios se repetirem nas futuras gerações.

Esse  mesmo  proceder  deve  ser  aplicado  também  para  evitar  nascimentos  de  hermafroditas.
E  hermafroditas devem ser impedidos de serem pais e mães, pois tem 50% de probabilidade de nascer outro hermafrodita.
Todo  hermafrodita  que  fosse  mãe  ou  pai  deveria  ter  voz  de  prisão.

QUANTO AOS QUE JÁ NASCERAM DEVEM SER OPERADOS Á NASCENÇA, POIS UM DOS DOIS SEXOS SEMPRE É MAIS DESTACADO SENDO O OUTRO ATROFIADO.